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L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)生化測(cè)試試劑盒

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名稱:L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)生化測(cè)試試劑盒
測(cè)定意義:Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。
產(chǎn)品規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品形狀:盒裝液體
保存條件:4℃
有效期:6個(gè)月
檢測(cè)方法:微量法
研究領(lǐng)域:神經(jīng)生物學(xué),新陳代謝,免疫學(xué),其它研究
運(yùn)輸:快遞送貨上門,運(yùn)輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨(dú)送貨上門

  • 產(chǎn)品型號(hào):mlWA302
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-02-22
  • 訪  問(wèn)  量:641
詳情介紹

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L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)生化測(cè)試試劑盒

測(cè)定原理:根據(jù)Ca++Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷,通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性高低。

需自備的儀器及用品:可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體10mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入6mL蒸餾水充分混勻待用。

試劑三:液體2mL×1瓶,4℃保存。

試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。用時(shí)加入3mL雙蒸水,4℃保存。

試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存。用時(shí)加入25mL雙蒸水,溶解后4℃保存一周。

試劑六:粉劑×1瓶,4℃保存。用時(shí)加入25mL雙蒸水,溶解后4℃保存一周。

試劑七:液體25mL×1瓶,室溫保存。

試劑八:10mmol/L標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液10mL×1瓶,4℃保存。

0.5μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑八20倍稀釋,即取0.1mL試劑八加1.9mL蒸餾水充分混勻。

 定磷劑的配制:按H2O:試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1的比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無(wú)色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)生化測(cè)試試劑盒

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

樣品酶液的制備:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。







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